Nat Commun：CD318、TSPAN8和CD66c为白血病CAR-T细胞疗法的候选靶标

血栓癌是西方国家里胃癌相关死亡的第四大主要原因。现在，手术治疗法仍是唯一有可能医治的新方法，且只有至少20％的患者在诊断时表现成可进行时手术切除的疾病阶段。因此，新型的治疗法策略的学术研究困难重重。

一种新的具有前瞻性的治疗法新方法是CAR（嵌合抗原受体）-T线粒体治疗法，且在治疗法B线粒体恶性里显示成空前的。该治疗法通常依赖于蓝绿B线粒体抗原，如CD19或CD20，且无法区分健康线粒体和线粒体。其会导致所有B线粒体外被消耗掉，且迄今为止仍然是实质上肉瘤CAR-T线粒体治疗法的主要问题之一。

针对血栓导管癌（PDAC）有效的线粒体免疫治疗法的一个主要障碍是缺乏合适的特异性抗原。为了考虑到这一挑战，学术研究部门旨在提成一种用于CAR-T靶点治疗法的系统新方法。

PDAC的候选CAR贝克曼

在该学术研究里，学术研究部门结合流式线粒体术筛选、生命体信息表达成来统计分析和免疫荧光等科学实验。学术研究部门鉴定了CLA、CD66c、CD318和TSPAN8为371种抗原里的四种靶候选物，并激发了32种对这些小分子特异型的CAR。

复刻肉瘤模型里评估CAR-T线粒体的在体系统

基于靶线粒体裂解、T线粒体活化和线粒体因子释放，学术研究部门评估了CAR-T线粒体的活性。在CD66c、CD318和TSPAN8特异性的CAR-T线粒体里，CD318表现成了从疾病稳定到再一根除的效用，其次是TSPAN8，基于系统性和预期的可靠性，其是最有期望的潜在的候选贝克曼。

总而言之，这项学术研究揭示了基于CAR-T线粒体的PDAC免疫治疗法的潜在候选贝克曼，以及针对这些小分子的系统性CAR框架体。

原始成处：

Schäfer, D., Tomiuk, S., Küster, L.N. et al. Identification of CD318, TSPAN8 and CD66c as target candidates for CAR T cell based immunotherapy of pancreatic adenocarcinoma. Nat Commun 12, 1453 (05 March 2021).