Oncogene：过表达miR-200a并不需要促进膀胱癌浸润

诱发性膀胱癌（BC）是最为致死性恶性泌尿转回。尽管已经有研究报道miR-200a是一个致瘤性miRNA，并在子宫病症里靶向PTENDNA，但是其在BC诱发过程里的生物科学本质仍旧难以确定。最近，有研究人员找到miR-200a在全人类BC组织和BBN诱导的肌肉诱发性BC组织里明显过解读。miR-200a的过解读能够特异性的通过转录大幅提高基质金属在蛋白酶（MMP）-2来促进全人类BC肝细胞的诱发，而非迁往。机制研究表明了c-Jun的磷酸化能够介导MMP-2 mRNA转录水准的减低。更进一步的调查阐释了Dicer在miR-200a过解读的BC肝细胞里提高；从而减缓miR-16成熟，并随后导致JNK2蛋白翻译成和c-Jun激活的减低。总结来讲，他们的研究表明了miR-200a的过解读能够减缓Dicer的解读，反过来可以减缓miR-16的成熟和大幅提高JNK2解读、c-Jun磷酸化、MMP-2转录和BC诱发。最终，研究人员指出，他们的结果表明了miR-200a是一个致瘤性miRNA，是BC诱发的一个正减缓系数。他们的找到在治疗诱发性BC患者新策略开发新里是非常有用的。早期来历：Rui Yang， Jiheng Xu， Xiaohui Hua et al. Overexpressed miR-200a promotes bladder cancer invasion through direct regulating Dicer/miR-16/JNK2/MMP-2 axis. Oncogene. 26 Nov 2019本文系贝尔医学（MedSci）原创编译整理，转载需专利权！