Circulation：人类诱导多能干细胞衍生的心脏细胞制作的大型心肌修补物能够加强猪心肌梗塞预后。

简短：在磷脂底座之中通过悬浮肝细胞核，平滑肌细胞核和从人游离多自负细胞核分化的内皮细胞核，造成临床分析关的自由度（4cm×2cm×1.25mm）的人心脏躯干片（hCMP） ，然后在实时（摇）该平台上培养该构建体。人体内检验hCMPs表明成熟期响应实时培养性刺激。体内检验在心肌梗塞（MI）的猪框架之中进行。动物两组包括：用两种hCMP（MI + hCMP，N = 13）管控的MI心脏，用两种无细胞核开放日磷脂突起（MI + OP，n = 14）或者没有实验突起（MI，n = 15） ）；第四两组动物进行所谓手术（SHAM，n = 8）。通过磁共振成像检验心脏新功能和梗塞km，通过植入内层黑匣子检验诱发发生率，并通过量度人Y染色体表示的表征PCR测量来检验植入率。另外的分析检查了心肌蛋白表示对光发生变化以及与来自细胞核修补物的外泌体有关的其实的效用的系统。结果显示HCMP在生产1天内开始启动时跳动，经过7天的实时培养性刺激后，人体内检验显示出与电子机械耦合，钙管控和造成力的改良有关的的系统。移植后4周植入率为10.9±1.8％。 hCMP移植可相比较优化左心室（LV）新功能，梗死km，心肌内壁应力，心肌肥厚，减小周围瘢痕边境地的区的区肝细胞核凋亡。 hCMP移植也逆转了肌节蛋白调节蛋白磷酸化之中一些MI关的的发生变化。从hCMP释放的外泌体其实具有优化肝细胞核幸存的细胞核保护特殊性。中心等以上结果可知，我们生产了一种临床分析关的个数的hCMP，来自hiPSC的心脏细胞核。实时培养7在此之后，hCMP人体内成熟期。这种类型的hCMP的移植引致梗塞km的相比较减小以及与LV内壁应力提高关的的心脏新功能的优化。 hCMP用药与致诱发性的相比较发生变化无关。PS：这是一篇分析型学术论文，学术论文分析了人游离多自负细胞核派生的肝细胞核在此前临床分析引入猪心肌梗塞框架用药之中的效用。其之中评价了部分外泌体其实的新功能影响。类似出处：Gao L，et al.，Large Cardiac-Muscle Patches Engineered from Human Induced-Pluripotent Stem-Cell-Derived Cardiac Cells Improve Recovery from Myocardial Infarction in Swine.Circulation. 2017 Dec 12. pii： CIRCULATIONAHA.117.030785.