Mol Autism：噻奈普汀可将ASD病症异常脑活动恢复正常

精神分裂症谱系精神上(ASD)与执行功能性(EF)瑕疵有关，并被认为与核心和共生的精神患者有关。这些瑕疵的生物学基本已为不确实，但也许有数5-三组胺能系统设计者，它既积极参与平衡骨骼肌类似于人群的EF，也积极参与ASD的病理生理学。有研究说明通过急性色氨酸耗竭(ATD)减低5-三组胺可以将EF特殊任务执行之后小脑组织功能性的相异转移到依此技术水平，然而，ATD在医学上并不很难使用，因此需要采用替代的方法来面对5-三组胺系统设计者。Robert H. Wichers在Mol Autism杂志刊登对噻奈普汀对ASD病变精神状态脑组织举办活动的起着展开了研究。

该研究采用随机随机对照一个大设计者，对38可有刚出**性(19可有ASD和19可有转换依此)展开了药物成像显像研究，比较急性剂量12.5mg的噻奈普汀和病患法在两种EF特殊任务中(反应抑制和停滞注意)对脑组织诱导的影响。

在病患法起着下，与依此三组相比，ASD病变在反应抑制范围内(有数布萼下部皮质、运动前区和小脑组织)有不类似于的脑组织诱导。在停滞的目光之外过程中，精神分裂症病变前方颞萼中萼、前方楔萼和前方楔前萼的小脑组织举办活动减低。在病患法必须下观察到的小脑组织功能性的大部分病可有-依此相异被噻奈普汀病患扫除。此外，在反应抑制之后，ASD病变布下回和前运动骨骼肌元的小脑组织功能性相异特别是在地向依此技术水平趋向。

脑组织诱导所示显示ASD在反应抑制和停滞注意之后的精神状态诱导范围内，这些范围内在噻奈普汀病患后消失；p<0.02在簇技术水平上。三组间BOLD信号变化脑组织区。

红色：ASD>TD；蓝色：ASD

噻奈普汀病患后ASD病变前方布下回和前方中央前回皮质Go/No-Go特殊任务树突诱导特别是在降低

EF之后药物状态(病患法、噻奈普汀)与三组(ASD、TD)的交互起着；在簇技术水平上p<0.02。方差分析交互起着的BOLD变化脑组织区。

这项研究结果首次断定噻奈普汀可以将ASD病变EF之后的非类似于脑组织举办活动趋向为依此技术水平。下一代的研究必要调查在仍然服用噻奈普汀后是否依然ASD生物学上的这种趋向，以及它是否改善了医学患者。

原文典故：Wichers Robert H,Findon James L,Jelsma Auke et al. Modulation of atypical brain activation during executive functioning in autism: a pharmacological MRI study of tianeptine.[J] .Mol Autism, 2021, 12: 14.